Інструкція для медичного застосування лікарського засобу трентал



Скачати 134,66 Kb.
Сторінка1/7
Дата конвертації04.02.2019
Розмір134,66 Kb.
  1   2   3   4   5   6   7

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони

здоров’я України

___ ___ _____

Реєстраційне посвідчення

UA/9232/02/01





ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу
ТРЕНТАЛ

(TRENTAL)
Склад:

діюча речовина: пентоксифілін;

1 таблетка містить 100 мг пентоксифіліну;



допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;

плівкова оболонка: метакрилатний сополімер (тип С), натрію гідроксид, поліетиленгліколь 8000, тальк, титану діоксид (Е 171).
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні.

Основні фізико-хімічні властивості: білого кольору, круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група.

Периферичні вазодилататори. Код АТХ С04А D03.


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Пентоксифілін є похідним метилксантину. Механізм дії пентоксифіліну пов`язують з пригніченням фосфодіестерази і накопиченням цАМФ у клітинах гладенької мускулатури судин, клітинах крові, а також в інших тканинах і органах. Пентоксифілін гальмує агрегацію тромбоцитів і еритроцитів, підвищує їх гнучкість, зменшує підвищену концентрацію фібриногену у плазмі крові та посилює фібриноліз, що зменшує в`язкість крові і покращує її реологічні властивості. Крім того, пентоксифілін спричиняє слабку міотропну судинорозширювальну дію, дещо зменшує загальний периферичний судинний опір та має позитивний інотропний ефект. Внаслідок застосування пентоксифіліну поліпшується мікроциркуляція та постачання тканин киснем, найбільшою мірою у кінцівках, ЦНС, помірно – у нирках. Препарат незначно розширює коронарні судини.



Фармакокінетика.

після прийому внутрішньо 100 мг пентоксифіліну препарат практично повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація пентоксифіліну і його основного метаболіту (метаболіт I) реєструється через 1 годину після прийому. Препарату притаманний феномен «першого проходження» через печінку. Біодоступність незміненої речовини становить у середньому 19 % (коливання від 6 % до 32 %). Головний фармакологічно активний метаболіт 1-(5-гідроксигексил)-3,7-диметилксантин (метаболіт I) визначається у плазмі крові у концентрації, що перевищує у 2 рази концентрацію незміненої речовини і перебуває з ним у стані зворотної біохімічної рівноваги. Через це пентоксифілін та його метаболіт слід розглядати як активне ціле, тому можна вважати, що біодоступність активної речовини значно вища.

Період напіввиведення пентоксифіліну становить 1,6 години.

Пентоксифілін метаболізується повністю, понад 90 % виводиться нирками у вигляді

некон¢югованих водорозчинних полярних метаболітів. Менше 4 % застосованої дози виводиться з калом. У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції нирок екскреція метаболітів уповільнена. У пацієнтів із порушеною функцією печінки відзначено подовження періоду напіввиведення пентоксифіліну і підвищення його біодоступності.



Каталог: site -> files -> farmakonaglyad -> zminu -> 2015
2015 -> Ua/5681/01/01 № ua/5681/01/02 зміни внесено наказ Міністерства охорони здоров’я України
zminu -> № Реєстраційне посвідчення
zminu -> Yaz® Склад
zminu -> № інструкція для медичного застосування лікарського засобу клацид ср
2015 -> Avelox® Склад
2015 -> Інструкція для медичного застосування лікарського засобу трентал
2015 -> Наказ Міністерства охорони
2015 -> 1 супозиторій містить кліндаміцину фосфат у кількості, еквівалентній 100 мг кліндаміцину


Поділіться з Вашими друзьями:
  1   2   3   4   5   6   7


База даних захищена авторським правом ©medicua.org 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка