Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійної роботи загальні принципи доклінічних та клінічних досліджень біологічно подібних лікарських засобів, які містять в якості активної субстанції



Сторінка2/56
Дата конвертації05.02.2019
Розмір0,73 Mb.
ТипМетодичні рекомендації
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   56
Установа розробник: ДП «Державний експертний центр Міністерства

охорони здоров’я України»



Укладачі: Морозов А.М. – д. мед. н., проф., заступник генерального

директора ДП «ДЕЦ МОЗ».

Тел. (044) 498-43-02

Ніколаєва В.В. – к. мед. н., директор Департаменту доклінічних

та клінічних випробувань ДП «ДЕЦ МОЗ».

Тел. (044) 498-43-52

Распутняк С.С. – заступник директора Департаменту

доклінічних та клінічних випробувань

ДП «ДЕЦ МОЗ». Тел. (044) 498-43-27

Козлов М.І. – к. мед. н., начальник відділу експертизи та

аудиту доклінічних випробувань Департаменту

доклінічних та клінічних випробувань

ДП «ДЕЦ МОЗ». Тел. (044) 498-64-73

Мальцева Я.В. – керівник групи клінічного аудиту клінічних

випробувань відділу моніторингу та аудиту

клінічних випробувань Департаменту

доклінічних та клінічних випробувань

ДП «ДЕЦ МОЗ». Тел. (044) 498-64-73




Каталог: site -> file uploads
file uploads -> Порядок проведення доклінічного вивчення лікарських засобів та експертизи матеріалів доклінічного вивчення лікарських засобів І. Загальні положення
file uploads -> Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби засоби, що застосовуються в психіатрії
file uploads -> Частина I. Резюме досьє
file uploads -> Протимікробні та антигельмінтні засоби
file uploads -> А02 Препарати для лікування кислотозалежних захворювань
file uploads -> Національний формуляр
file uploads -> Правила виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення


Поділіться з Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   56


База даних захищена авторським правом ©medicua.org 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка