Наказ моз україни Торгова назва



Сторінка35/62
Дата конвертації05.02.2019
Розмір0,94 Mb.
1   ...   31   32   33   34   35   36   37   38   ...   62
Особливості застосування. Призначаючи препарат хворим з цукровим діабетом слід враховувати вміст цукру в льодяниках. Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами. Безпека застосування препарату в періоди вагітності і годування груддю не встановлена.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Клінічно помітна взаємодія з лікарськими препаратами інших груп невідома.


Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Належні заходи безпеки при застосуванні.

Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати протягом 3-4 днів або ж навпаки - стан здоров’я погіршився, або з’явилися небажані явища, слід звернутися до лікаря за консультацією щодо доцільності подальшого застосування препарату.

Призначаючи препарат хворим на цукровий діабет, слід враховувати вміст цукру у льодяниках (1 льодяник містить близько 2 г цукру, що у перерахуванні на хлібні одиниці становить 1/6 ХО).
Особливі застереження.

Застосування препарату у період вагітності або годування груддю.

Безпека застосування не встановлена.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Діти. Не застосовувати дітям до 7 років.
Побічні ефекти.

Рідко можуть виникати реакції гіперчутливості до компонентів препарату, свербіж, висипання на шкірі, кропив’янка, еритема, стоматит, відчуття печіння, пощипування чи болю у роті, набряк та біль губ, язика чи горла, глосит, глосодинія. Дуже рідко – диспепсія та нудота.

При виникненні будь-яких побічних реакцій, необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Клінічно значуща взаємодія з лікарськими засобами інших груп невідома.




Наказ МОЗ України від 16 травня 2012 р. № 363

ІБУТАРД 300

капсули пролонгованої дії по 300 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах UA/6013/01/01

Публічне акціонерне товариство Наукво-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна, м. Київ



Протипоказання.

  • Підвищена чутливість (алергія) до ібупрофену або до інших компонентів препарату;

  • підвищена чутливість (алергія) до ацетилсаліцилової кислоти чи до інших протизапальних засобів;

  • пептична виразка шлунка або дванадцятипалої кишки у фазі загострення;

  • шлунково-кишкові кровотечі;

  • виразковий коліт;

  • бронхіальна астма;

  • захворювання зорового нерва (неврит зорового нерва);

  • захворювання кровотворної системи: апластична або гемолітична анемія, гемосидероз, гемохроматоз, таласемія, хронічний гемоліз, лейкоз;

  • значна ниркова або печінкова недостатність;

  • III триместр вагітності.

Каталог: site -> file uploads
file uploads -> Порядок проведення доклінічного вивчення лікарських засобів та експертизи матеріалів доклінічного вивчення лікарських засобів І. Загальні положення
file uploads -> Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби засоби, що застосовуються в психіатрії
file uploads -> Частина I. Резюме досьє
file uploads -> Протимікробні та антигельмінтні засоби
file uploads -> А02 Препарати для лікування кислотозалежних захворювань
file uploads -> Національний формуляр
file uploads -> Правила виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення


Поділіться з Вашими друзьями:
1   ...   31   32   33   34   35   36   37   38   ...   62


База даних захищена авторським правом ©medicua.org 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка