Патологія ядра, ядерець, хромосом та мітозу


Зміна форми та кількості ядер та ядерець



Сторінка4/10
Дата конвертації04.02.2019
Розмір73 Kb.
ТипЛекція
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10
Зміна форми та кількості ядер та ядерець
Зміни форми ядра - важлива діагностична ознака. Відомі наступні патології: деформація ядер цитоплазматичними включеннями при дистрофічних процесах, поліморфізм ядер при запаленні (гранулематоз) та пухлинному рості (клітинний атипізм).

Форма ядра може змінюватись також у зв’язку з утворенням множинних випинань ядра в цитоплазму, яке обумовлене збільшенням поверхні ядра і свідчить про підвищення синтетичної активності ядра по відношенню до нуклеїнових кислот і білка.

Зміни кількості ядер у клітині пов’язана з появою клітин з великою кількостю ядер - багатоядерність, появою “супутника ядра” та без’ядерністю.

Багатоядерність можлива при злитті клітин. Такі є, наприклад, гігантські багатоядерні клітини сторонніх тіл і клітини Пирогова –Лангханса , що вникають при туберкульозі. . Цитоплазма таких клітин містить гранули або вакуолі, число ядер може коли­ватися від декількох одиниць до декількох сотень; їхнє походження різне: епітеліальні, мезенхімальні, гістіоцитарні. Механізм формування гігантських ба­гатоядерних клітин різний. Вони утворюються при злитті декількох клітин або при порушенні мітозу, коли відбувається поділ ядра без наступного поділу цитоплазми, що досить часто спостерігається після опроміненні, при злоякісному рості або при введенні цитостатиків. Багатоядерними є нормальні клітини такі як остеокласти, мегакаріоцити, синцитіотрофобластию.

Супутниками ядра”, каріомерами (маленькими ядрами), називають дрібні подібні до ядра утворення з відповідною структурою і власною оболонкою, які розташовані в цитоплазмі біля незмінених ядер. Причиною їх утворення вважають хромосомні мутації. Такими є каріомери в клітинах злоякісних пухлин при наявності значної кількості фігур патологічних мітозів.



Без’ядерність щодо функціональної оцінки клітини трактується не однозначно. Відомі без’ядерні клітинні структури, що є життєздатними (еритроцити, тромбоцити). При патологічних станах можна спостерігати життєздатність частин цитоплазми, відділенних від клітини. Але без’ядерність може свідчити і про загибель ядра, що проявляється каріокінезом, каріорексисом і каріолізисом.

Залишки ядерної субстанції з’являються при перниціозній анемії у еритроцитах, де виявлені тільця Жоллі - дрібні округлі зернятка у цитоплазмі, які забарвлюють азуром-2 та еозином у червонувато-фіолетовий колір.

Каталог: images -> stories -> Upload -> Kafedry -> Cytologiya -> Patologiya%20Klityny
Patologiya%20Klityny -> Лекція n3 Тема: " Патологія вакуолярної системи клітини " план патологія ендоплазматичного
Patologiya%20Klityny -> Компенсаторно-пристосувальні процеси
Patologiya%20Klityny -> Порушення мінерального обміну (мінеральні дистрофії)
Patologiya%20Klityny -> Лекція n1 Тема :"Предмет та завдання патології клітин. Об’єкти та методи дослідження. Розвиток патологічних дисциплін в Україні
Patologiya%20Klityny -> Лекція n18 Тема : " Запалення" план поняття про запалення як категорії загальної патології та його біологічне значення
Patologiya%20Klityny -> Порушення кровообігу
Patologiya%20Klityny -> Паренхіматозні жирові дистрофії (ліпідози)
Patologiya%20Klityny -> Стромально-судинні дистрофії
Patologiya%20Klityny -> Поняття про дистрофії. Паренхіматозні білкові дистрофії


Поділіться з Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10


База даних захищена авторським правом ©medicua.org 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка